Le secrétaire de DC annonce le résultat annuel des comités de détermination

Le secrétaire de DC annonce le résultat annuel des comités de détermination




Le secrétaire de DC annonce le résultat annuel des comités de détermination

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–DC Administration Services, Inc. a annoncé aujourd’hui la composition de cinq comités de détermination (DC) régionaux, à compter du 27 avril 2024.

Négociants avec droit de vote (pour toutes les régions) :

     

Négociants sans droit de vote (pour toutes les régions) :

Bank of America N.A.

     

Citadel LLC

Barclays Bank plc

     

Elliott Management Corporation

BNP Paribas

     

Pacific Investment Management Company LLC

Citibank, N.A.

     

 

Deutsche Bank AG

     

 

Goldman Sachs International

     

 

JPMorgan Chase Bank, N.A.

     

 

 

     

 

Négociant avec droit de vote pour les comités de détermination des régions Amériques, EMEA, AEJ et Japon :

Mizuho Securities Co., Ltd.

     

La procédure de sélection des membres des comités de détermination est précisée dans les règles de DC. Les règles de DC, ainsi que de plus amples informations sur les comités de détermination et leurs activités, peuvent être consultées sur le site Web des comités de détermination : https://www.cdsdeterminationscommittees.org/.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Demandes de presse :

Orlando Figueroa

orlando.figueroa@citadelspv.com

LambdaTest lance The Phoenix Project, un groupe de ressources destinées aux employées

LambdaTest lance The Phoenix Project, un groupe de ressources destinées aux employées




LambdaTest lance The Phoenix Project, un groupe de ressources destinées aux employées

LambdaTest a lancé un groupe de ressources pour les employées, appelé The Phoenix Project, afin de soutenir et d’autonomiser ses employées


SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–LambdaTest, une plateforme de test unifiée basée dans le cloud, a annoncé le lancement de The Phoenix Project, un groupe de ressources pour les employées (Employee Resource Group, ERG), dont la mission est de soutenir et de promouvoir la réussite de ses employées femmes.

« LambdaTest s’est donné pour mission de créer un lieu de travail diversifié, inclusif et équitable où tous les employés se sentent valorisés et habilités à atteindre leur plein potentiel », a déclaré Chandini Chopra, vice-président du personnel et de la culture chez LambdaTest. « The Phoenix Project constitue une étape essentielle qui va nous permettre d’atteindre cet objectif, en offrant une plateforme de développement professionnel, de mise en réseau et de mentorat, en particulier pour nos employées. »

The Phoenix Project vise à :

  • Proposer des ateliers de développement professionnel, des opportunités de réseautage et des congés réservés aux femmes afin qu’elles puissent participer aux initiatives ERG.
  • Offrir des programmes de mentorat mettant en relation des femmes cadres avec des mentorées.
  • Promouvoir le développement des capacités de leadership chez les femmes de l’entreprise.
  • Créer un sentiment de communauté pour les femmes sur le lieu de travail.

Leadership et organisation :

The Phoenix Project sera dirigé par un comité de pilotage composé de bénévoles issus de différents services et ayant divers niveaux d’expérience. Ce comité sera chargé de définir l’orientation stratégique, d’organiser les événements et les initiatives, de gérer la communication et d’allouer les ressources.

Activités et événements :

The Phoenix Project proposera toute une série d’activités au cours de l’année, notamment les activités suivantes :

  • Ateliers de développement professionnel sur des sujets pertinents pour les femmes sur le lieu de travail.
  • Programmes de mentorat mettant en relation des femmes cadres avec des mentorées.
  • Ateliers de développement des compétences visant à favoriser la croissance professionnelle des femmes.
  • Événements de sensibilisation communautaire en partenariat avec des organisations qui soutiennent les femmes.

Communication et collaboration :

The Phoenix Project utilisera différents canaux de communication pour tenir ses membres informées, avec notamment un calendrier trimestriel, un canal dédié sur la plateforme de communication de l’entreprise, une lettre d’information et des panneaux d’information.

Évaluation et retour d’information :

LambdaTest s’engage à évaluer l’efficacité du Phoenix Project et à améliorer continuellement ses initiatives grâce au retour d’information des membres, des cadres et des parties prenantes.

Confidentialité et sécurité :

The Phoenix Project vise à proposer un espace sûr et confidentiel à ses membres, où ces dernières pourront discuter des défis qu’elles rencontrent et partager des idées.

Pour plus d’informations sur les politiques de LambdaTest en matière de DEI, rendez-vous sur https://www.lambdatest.com/resources/DEI-Policy.pdf

À propos de LambdaTest

LambdaTest est un environnement intelligent et omnicanal d’exécution commerciale qui aide les entreprises à réduire considérablement la durée de mise sur le marché grâce à sa solution Just in Time Test Orchestration (JITTO), assurant des lancements de qualité et une transformation numérique accélérée. Plus de 10 000 entreprises clientes et plus de deux millions de particuliers dans plus de 130 pays comptent sur LambdaTest pour leurs besoins en matière de tests.

  • Browser & App Testing Cloud permet aux utilisateurs d’exécuter des tests manuels et automatisés d’applications web et mobiles sur plus de 3000 navigateurs, d’appareils du monde réel et de systèmes d’exploitation.
  • HyperExecute aide les clients à exécuter et à orchestrer des grilles de test dans le cloud pour n’importe quel cadre et dans n’importe quel langage de programmation à ultra-haute vitesse, afin de réduire le temps nécessaire aux tests de qualité et d’aider les développeurs à créer des logiciels plus rapidement.

Pour plus d’informations, prière de visiter https://lambdatest.com

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Service de presse de LambdaTest : press@lambdatest.com

Wolters Kluwer est nommé Leader du marché dans le rapport BARC Score Financial Performance Management 2024

Wolters Kluwer est nommé Leader du marché dans le rapport BARC Score Financial Performance Management 2024




Wolters Kluwer est nommé Leader du marché dans le rapport BARC Score Financial Performance Management 2024

La solution experte CCH® Tagetik de Wolters Kluwer est distinguée par BARC pour la septième année consécutive

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Wolters Kluwer, un chef de file mondial en matière d’information, de logiciels et de services pour les professionnels, a annoncé aujourd’hui que sa solution experte CCH® Tagetik a conservé sa position dominante pour la septième année consécutive dans les éditions Monde et Région DACH du prestigieux rapport BARC Score Financial Performance Management (FPM).


Développés par BARC, l’un des principaux cabinets d’analyse en Europe pour les logiciels d’entreprise, les rapports mettent en évidence la force de CCH Tagetik en tant que plateforme unifiée pour la gestion financière d’entreprise (consolidation et clôture financière ; budgétisation, planification et prévisions ; reporting ESG et réglementaire ; fiscalité des entreprises) pouvant être utilisée par des filiales individuelles ou au niveau groupe.

Ralf Gärtner, vice-président directeur et directeur général des solutions de performance d’entreprise et ESG chez Wolters Kluwer, a déclaré : « Les rapports BARC Score FPM ont classé CCH Tagetik parmi les leaders du marché année après année, reconnaissant notre engagement constant envers l’excellence des produits et l’innovation. Nous nous efforçons de permettre aux directeurs financiers – dans la région DACH et au niveau mondial – de favoriser la transformation numérique, de gérer des exigences mondiales complexes et de relier les connaissances à l’échelle de l’entreprise pour générer de la croissance et composer avec le changement. »

Pour développer les rapports BARC Score FPM, les analystes de BARC examinent les données et observations de l’enquête BARC Planning Survey, de l’enquête BARC Financial Consolidation Survey et les commentaires des clients pour noter des fournisseurs de solutions en matière d’architecture, de fonctionnalités, de performance et de satisfaction des clients.

Le sentiment client positif lié à l’avantage commercial de la solution experte CCH Tagetik et son rapport qualité-prix, ses fonctionnalités de planification et de consolidation financière, sa prise en charge des flux de travail et sa facilité d’utilisation ont été mis en exergue dans l’enquête BARC Planning Survey, un intrant clé pour les rapports BARC Score FPM.

Le Dr Christian Fuchs, analyste principal, données et analytique, chez BARC, a affirmé : « Notre enquête BARC Financial Consolidation Survey a révélé un niveau élevé de satisfaction des clients avec les projets CCH Tagetik. Les clients ont souligné en particulier les atouts clés du flux de travail et la fonctionnalité complète de consolidation et clôture financière. Ces retours clients positifs soulignent la belle performance constante de CCH Tagetik dans les scores BARC. »

CCH Tagetik fait partie de la division Performance d’entreprise et ESG (CP & ESG) de Wolters Kluwer, dirigée par sa présidente-directrice générale Karen Abramson. La division est le premier fournisseur mondial de solutions logicielles intégrées pour les domaines de l’EHS (Environnement, santé et sécurité), de l’ESG (Environnement, social et gouvernance) et de la GRC (Gouvernance, risque et conformité). Grâce à sa technologie innovante et à son expertise unique, Wolters Kluwer CP & ESG permet aux chefs d’entreprise de prendre des décisions stratégiques éclairées favorisant la transformation, la performance et la gestion du risque pour un monde durable et résilient.

À propos de Wolters Kluwer

Wolters Kluwer (EURONEXT : WKL) est un leader mondial de l’information, des solutions logicielles et des services pour les professionnels de la santé, de la fiscalité et de la comptabilité, de la conformité financière et d’entreprise, du droit et de la réglementation, de la performance d’entreprise et de l’ESG. Nous aidons nos clients à prendre chaque jour des décisions cruciales en leur fournissant des solutions expertes qui associent une connaissance approfondie du domaine à la technologie et aux services.

Wolters Kluwer a annoncé un chiffre d’affaires annuel de 5,6 milliards d’euros pour 2023. Le groupe prend en charge des clients dans plus de 180 pays, exerce des activités dans plus de 40 pays et emploie environ 21 400 personnes dans le monde. Le siège de la société se trouve à Alphen aan den Rijn, aux Pays-Bas.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.wolterskluwer.com, suivez-nous sur LinkedIn , Facebook , YouTube et Instagram.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Sarah Whybrow

Directrice adjointe des communications externes

Performance d’entreprise et ESG

Wolters Kluwer

Mobile : +44 7855 186713

sarah.whybrow@wolterskluwer.com

MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait un point sur ses activités

MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait un point sur ses activités




MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait un point sur ses activités

  • Le DSMB, sur la base des résultats préliminaires de l’essai de Phase 3 ARES, a conclu que MaaT013 a un rapport bénéfice/risque favorable avec “une efficacité élevée et une faible

    toxicité”
    dans le traitement de 3e ligne de l’aGvH1. Ces résultats confirment ceux obtenus dans une population de patients similaire dans l’EAP2. Le critère d’évaluation principal, le taux de réponse globale (ORR), est désormais attendu au milieu du T4 2024.
  • Bon profil de sécurité et résultats d’efficacité positifs de l’EAP présentés à l’ASH 2023 avec 47% de taux de survie globale (OS) à 12 mois pour tous les patients atteints d’aGvH (n=111) et 52% pour le sous-groupe des patients similaire à ceux de l’essai ARES. Des données de suivi à long terme seront présentées à la conférence EBMT 2024.
  • Recrutement en cours pour l’essai de Phase 2b PHOEBUS évaluant l’impact de MaaT033 visant à améliorer l’OS pour les patients recevant une allo-GCSH.
  • Fin du recrutement en mars 2024 pour l’essai de Phase 2a PICASSO promu par l’AP-HP3, évaluant MaaT013 en combinaison avec ICI dans le mélanome métastatique. Résultats

    attendus fin 2024 ou T1 2025.
  • Premières données précliniques positives présentées au SITC 2023 pour MaaT034, produit co-cultivé généré par IA et visant à améliorer les réponses aux ICI. De nouvelles données

    précliniques seront présentées à la conférence AACR 2024.
  • Achèvement de la plus grande usine de production européenne de médicaments à base de microbiote à écosystème complet aux normes BPF et production des premiers lots.
  • La FDA a levé la suspension clinique et autorisé la demande d’IND pour MaaT013 chez les patients atteints d’aGvH ; l’EMA a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 pour l’amélioration de l’OS chez les patients recevant une allo-GCSH.
  • Au 31 décembre 2023, la trésorerie et les équivalents de trésorerie étaient de

    24,3 millions d’euros, avec un horizon de trésorerie désormais prévu pour la fin du T3 2024.

    Le chiffre d’affaires pour 2023 s’élevait à 2,2M€, le CA le plus élevé jusqu’à présent généré par le programme d’accès compassionnel (EAP).

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:


MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)4 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers, publie aujourd’hui ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait le point sur ses activités.

« À l’heure du bilan de l’année 2023, je suis fier d’annoncer que nous avons atteint les jalons de notre pipeline, tout en gérant attentivement nos ressources financières. L’année écoulée a été déterminante, nous permettant de poser les bases de la prochaine phase de développement de notre produit le plus avancé, MaaT013 avec la fin de la Phase 3 et la préparation de la commercialisation. Nous sommes impatients de franchir de nouvelles étapes en 2024 et anticipons un point d’inflexion majeur avec la publication du critère principal de l’étude de Phase 3. En capitalisant sur notre équipe et notre réseau de médecins, tout en maintenant une étroite collaboration avec les autorités réglementaires, nous visons à accroître la création de valeur pour nos actionnaires et à avancer significativement le développement de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints de cancer », déclare Hervé Affagard, Directeur Général et cofondateur de MaaT Pharma.

Principaux avancements pour le pipeline

MET-N

MaaT013

En hémato-oncologie

  • En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension clinique et autorisé la demande d’investigation d’un nouveau médicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d’aGvH. La Société a engagé des discussions actives avec des cliniciens américains reconnus dans le domaine de la greffe de cellules souches, afin d’explorer la voie la plus efficace pour donner accès à MaaT013 aux patients aux États-Unis.
  • En juillet 2023, la Société a annoncé que le journal eClinicalMedicine, l’une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publié des données cliniques de la Phase 2 portant sur MaaT013 comme traitement dans l’aGvH.
  • En octobre 2023, la Société a annoncé que le DSMB5 a recommandé à l’unanimité la poursuite sans modification de l’essai clinique pivotal de Phase 3 en cours, ouvert, à un seul bras, appelé ARES (NCT04769895) évaluant MaaT013 dans l‘aGvH. Le taux de réponse globale (ORR) était supérieur aux hypothèses préalablement énoncées dans le protocole. Le DSMB a ainsi conclu que le rapport bénéfice-risque, avec une « efficacité élevée et une faible toxicité », était favorable dans cette population de patients. Le critère d’évaluation principal, le taux de réponse globale gastro-intestinale (GI-ORR), est désormais attendu au milieu du quatrième trimestre 2024.
  • En décembre 2023, la Société a présenté des résultats positifs du programme d’accès compassionnel (EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints d’aGvH et traités avec MaaT013, lors de la conférence annuelle de 2023 de l’American Society of Hematology (ASH). Le GI-ORR était de 54% au 28e jour, ce qui a eu un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) avec 47% d’OS à 12 mois pour tous les patients atteints d’aGvH et 52% pour le sous-groupe des patients similaire à ceux de l’essai ARES avec un GI-ORR de 61% et 58% de réponses complètes observées au 28e jour.
  • Après la clôture de la période, en mars 2024, la Société a annoncé qu’elle présentera des résultats étendus issus du programme EAP pour les patients atteints d’aGvH traités avec MaaT013 qui incluront pour la première fois, des données d’OS à plus de 12 mois portant sur plus de patients. Les données seront partagées lors d’une présentation orale à la 50econférence annuelle de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra à Glasgow, au Royaume-Uni, du 14 au 17 avril 2024.
  • Après la clôture de la période, la Société annonce le lancement de CHRONOS en Europe, un essai rétrospectif multicentrique. Son objectif est de fournir à la Société des données sur l’efficacité des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention basée sur le microbiote. Cette étude rétrospective n’a pas d’impact sur les projections de trésorerie, le financement étant déjà assuré.

En immuno-oncologie

  • Après la clôture de la période, en mars 2024, la Société a informé de la fin du recrutement des patients pour l’essai clinique de phase 2a (NCT04988841) promu par l’AP-HP et en collaboration avec INRAe6 et l’Institut Gustave Roussy7, évaluant MaaT013, le produit candidat le plus avancé de la Société, en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), l’ipilimumab (Yervoy®) et le nivolumab (Opdivo®) chez des patients n’ayant jamais reçu d’ICI et atteints de mélanome métastatique. Cette étape clé du recrutement ayant été franchie, la première publication sera soumise fin 2024 ou au premier trimestre 2025.

MaaT033

En hémato-oncologie

  • En avril 2023, les résultats cliniques de MaaT033 dans l’étude de Phase 1b CIMON, précédemment partagés pendant la 64è conférence annuelle de l’ASH, ont été présentés lors de la conférence annuelle de l’EBMT 2023.
  • En septembre 2023, la Société a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait accordé à MaaT033 le statut de médicament orphelin (ODD) visant à améliorer la survie globale des patients recevant une allo-GCSH8. L’EMA a reconnu le bénéfice significatif que MaaT033 pourrait ainsi amener à cette population de patients. Ce statut offre des avantages clés, dont une exclusivité commerciale, une assistance dans le protocole clinique et des dispenses ou des réductions des frais réglementaires.
  • En novembre 2023, la Société a annoncé le traitement du premier patient dans son essai de Phase 2b (PHOEBUS) évaluant l’efficacité de MaaT033 dans l’amélioration de l’OS à 12 mois pour les patients atteints d’un cancer du sang ayant reçu une allo-GCSH. L’étude internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo (NCT05762211), sera menée dans 56 sites d’investigation et devrait inclure 387 patients. Il s’agit, à ce jour, du plus grand essai contrôlé randomisé évaluant une thérapie à base de microbiote en oncologie.
  • En novembre 2023, la Société a annoncé que son essai de Phase 2b en cours, PHOEBUS, a été sélectionné pour un financement de 7,4 millions d’euros dans le cadre du plan d’innovation Santé France 2030,en réponse à l’appel à projets « Innovation en biothérapie et bioproduction » de la Stratégie d’accélération « Biothérapies et bioproduction de thérapies innovantes », opéré par Bpifrance, (projet appelé : METALLO ). Après la clôture de la période, la première tranche de 1,8 million d’euros a été reçue.

Maladies neurodégénératives :

  • En septembre 2023, la Société a annoncé que le premier patient a été traité dans l’étude pilote de Phase 1b IASO (NCT05889572) dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones). Après la clôture de la période, en février 2024, la Société a annoncé que le DSMB a examiné les données de sécurité portant sur les 8 premiers patients atteints de SLA et traités avec MaaT033 dans l’essai clinique IASO et a recommandé que l’essai se poursuive sans modifications.

MET-C

MaaT034

En immuno-oncologie

  • En novembre 2023, la Société a présenté, lors de la 38ème conférence annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), deux communications, avec la présentation des

    résultats in vitro de son premier produit généré par Intelligence Artificielle (IA), MaaT034, dédié à améliorer la réponse des patients aux immunothérapies dans les tumeurs solides. MaaT034 est le premier produit issu de la plateforme MET-C. Les données présentées lors du SITC 2023 montrent que MaaT034 reproduit, à grande échelle industrielle, la richesse et la diversité des écosystèmes microbiens sains d’origine. Les premiers lots cliniques seront produits en 2024 et la première étude sur l’homme est prévue pour 2025.
  • Après la clôture de la période, en mars 2024, la Société a annoncé qu’elle présentera de nouvelles données in vitro lors de la conférence annuelle 2024 de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui se tiendra du 5 au 10 avril à San Diego, en Californie.

Point opérationnel

  • En février 2023, MaaT Pharma a annoncé le succès d’une augmentation de capital d’environ 12,7 millions d’euros souscrite par ses principaux actionnaires.
  • En juillet 2023, MaaT Pharma a annoncé avoir rejoint le Microbiome Therapeutics Innovation Group (MTIG). Le MTIG est une coalition d’entreprises dédiées à la recherche et au développement de médicaments issus du microbiote approuvés par la FDA et de produits basés sur le microbiote, afin de répondre aux besoins médicaux non satisfaits, d’améliorer les résultats cliniques pour les patients et de réduire les coûts de santé.
  • En septembre 2023, la Société et Skyepharma ont annoncé qu’une étape clé de développement avait été franchie avec la fin de la construction du bâtiment et le déménagement des équipes de production et de développement de MaaT Pharma dans la nouvelle usine.
  • En 2023 et sur le premier trimestre 2024, MaaT Pharma a renforcé son conseil d’administration, l’équipe de direction et des fonctions clés :

    • Karim Dabbagh, Président du Conseil d’Administration et Nadia Kamal, tous deux sont administrateurs indépendants.
    • Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer et membre de l’équipe de direction.
    • Guilhaume Debroas au poste de Responsable des Relations Investisseurs.

Principaux résultats financiers

Les principaux résultats financiers audités pour l’année 2023 sont les suivants :

Compte de Résultats

En k€

31 décembre 2023

31 décembre

2022

 

Chiffre d’affaires

2 228

1 430

Coûts des ventes

-573

-339

 

Marge brute

1 655

1 091

 

Autres produits

4 667

4 122

Frais de commercialisation et de distribution

-449

-347

Charges administratives

-4 965

-4 111

Frais de recherche et développement

-20 851

-14 311

 

Résultat opérationnel

-19 943

-13 557

 

Produits financiers

639

45

Charges financières

-413

-201

Résultat financier net

226

-156

 

Résultat avant impôt

-19 717

-13 713

 

 

Charge d’impôt sur le résultat

 

Résultat net de l’exercice

-19 717

-13 713

Etabli conformément aux normes internationales IFRS

Le chiffre d’affaires est de 2,2 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2023, c’est le chiffre d’affaires le plus élevé généré jusqu’à présent par la Société. Ce dernier incluant les indemnités perçues dans le cadre du programme d’accès compassionnel en France, et pour lequel des données ont été présentées lors de la rencontre annuelle de l’American Society of Hematology en décembre 2023. La marge brute générée par le programme d’accès compassionnel s’élève à 1,7 million d’euros.

Le résultat opérationnel s’élève à -19,9 millions d’euros comparé à -13,6 millions d’euros en 2022, soit une augmentation de 6,3 millions d’euros sur l’année. Cette augmentation reflète l’augmentation des dépenses en recherche et développement qui passent de 14,3 millions d’euros en 2022 à 21.2 millions d’euros en 2023, soit une augmentation de 6,9 millions d’euros en cohérence avec l’avancement des programmes cliniques et les opérations détaillé ci-dessus dans la section intitulée « principaux avancements pour le pipeline ».

Les autres revenus d’un montant de 4,7 millions d’euros comprennent le crédit d’impôt recherche qui s’élève à 3,6 millions d’euros, soit une augmentation de 0,4 million d’euros par rapport à l’année précédente, qui était de 3,2 millions d’euros, en cohérence avec la croissance de l’activité en recherche et développement et les dépenses éligibles.

Les charges administratives s’élèvent à 5,0 millions d’euros par rapport à 4,1 millions d’euros en 2022 reflétant l’augmentation des frais de conseil en affaires réglementaires et les dépenses liées au programme d’accès compassionnel.

Le résultat net ressort à -19,7 millions d’euros au 31 décembre 2023 contre -13,7 millions d’euros au 31 décembre 2022.

L’effectif moyen annuel a progressé de 43 en 2022 à 53 en 2023 avec un renforcement des effectifs au sein des équipes cliniques, de production, de logistique et d’approvisionnement, et, dans une moindre mesure, des équipes administratives.

Trésorerie

Au 31 décembre 2023, la trésorerie et les équivalents de la trésorerie de la Société s’élevaient à 24,3 millions d’euros contre 31.7 millions d’euros au 30 septembre 2023 et 35,2 millions d’euros au 31 décembre 2022.

La diminution nette de la trésorerie de 11,0 millions d’euros entre le 31 décembre 2022 et le 31 décembre 2023 est due au financement des opérations pour un total de 18,7 millions d’euros, compensé par des entrées de trésorerie provenant des activités de financement de 8,1 millions d’euros. Les entrées de trésorerie issues des activités de financement reflètent l’augmentation de capital réalisée en février 2023 pour un montant d’environ 12,7 millions d’euros, compensée par le remboursement des emprunts au cours de l’année 2023 qui s’élève à 4,2 millions d’euros. Le total des dettes financières au 31 décembre 2023 s’élève à 14,1 millions d’euros, dont 0,4 million d’euros au titre du Prêt Garantie par l’Etat (« PGE ») et 6,1 millions d’euros de dettes de loyer qui comprennent les futurs paiements contractuels dus à Skyepharma pour l’utilisation de l’usine de production achevée en 2023.

Sur la base des plans de développement et des besoins de trésorerie associés, la Société estime que ses besoins, pour financer ses activités, sont couverts jusqu’à la fin du troisième trimestre 2024, prolongeant ainsi son horizon de trésorerie de trois mois par rapport aux précédentes annonces, en raison d’un ralentissement volontaire de l’augmentation des effectifs, de l’optimisation de son plan de production et de la priorisation des dépenses pour soutenir le déploiement de l’essai de Phase 2b PHOEBUS en France et en Allemagne (pays déjà approuvés) et finaliser le recrutement pour la Phase 3 ARES en Europe. La Société a engagé des discussions actives pour financer ses opérations au-delà de la fin du troisième trimestre 2024 et reste confiante dans l’extension de son horizon de trésorerie.

Note : Ce communiqué de presse contient des données financières approuvées par le Conseil d’administration le 27 mars 2024, sur la base des états financiers de l’exercice clos le 31 décembre 2023. L’audit est en cours à la date de cette communication.

Prochaines communications financières*

  • 14 mai 2024– Publication du Chiffre d’affaires 1er trimestre 2024
  • 28 mai 2024 – Assemblée Générale annuelle
  • 19 septembre 2024 – Publication des résultats semestriel 2024 S1
  • 5 novembre 2024 – Publication du Chiffre d’affaires 3ème trimestre 2024

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

Prochaines participations à des conférences investisseurs

  • 15-17 avril 2024 – Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam
  • 11-12 juin, 2024 – Portzamparc Mid & Small Caps 2024 Conference
  • 25-27 juin, 2024 – Stifel European Healthcare Summit Lyon

Prochaines participations à des conférences scientifiques

  • 5-10 avril 2024 – Conférence annuelle 2024 de l’American Association for Cancer Research (AACR), San Diego
  • 14-17 avril 2024 – 50ème rencontre annuelle de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), Glasgow

Le document d’enregistrement universel de la Société, qui comprend le rapport financier annuel, sera mis à disposition sur le site internet de MaaT Pharma à compter du 2 avril 2024 : www.maat-pharma.com

A propos de MaaT Pharma

MaaT Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche complète pour restaurer la symbiose microbiote/hôte des patients atteints de cancers. Engagée dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l’hôte (GvH), une complication grave survenant après une greffe de cellules souches hématopoïétiques, MaaT Pharma a lancé en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aiguë, après avoir réalisé la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de découverte et d’analyse, gutPrint® soutient le développement de son portefeuille de produits et son extension à des indications plus larges, en aidant à déterminer de nouvelles cibles thérapeutiques, à évaluer les médicaments candidats et à identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les Microbiome Ecosystem TherapiesTM (Microbiothérapies à écosystème complet) sont toutes produites dans le cadre très standardisé d’une fabrication et de contrôles qualité cGMP, afin de garantir en toute sécurité l’accès à la diversité et à la richesse du microbiote, sous forme orale ou d’enema. MaaT Pharma bénéficie de l’engagement de scientifiques de renommée mondiale et de relations établies avec les instances réglementaires pour faire progresser l’intégration des thérapies à base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la première société développant des médicaments à base de microbiote cotée sur Euronext Paris (Code mnémonique : MAAT).

Données prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.

1 AGvH : maladie aiguë du greffon contre l’hôte

2 EAP : Early Access Program – programme d’accès compassionnel

3 Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

4 Microbiome Ecosystem Therapy: Microbiothérapie à Ecosystème Complet

5 DSMB = Data Safety Monitoring Board – Comité indépendant de surveillance et de sécurité

6RAe : Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement

7 Premier centre de lutte contre le cancer en Europe

8 Allo-GCSH : greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques

Contacts

MaaT Pharma – Relations

investisseurs

Guilhaume DEBROAS, Ph.D.

Responsable des Relations Investisseurs

+33 6 16 48 92 50

invest@maat-pharma.com

MaaT Pharma – Relations médias
Pauline RICHAUD

Sr PR & Corporate Communications Manager

+33 6 14 06 45 92

media@maat-pharma.com

Trophic Communications
Jacob VERGHESE ou Priscillia PERRIN
+49 151 7441 6179

maat@trophic.eu

Fidelity transfert douze FNB sur Cboe Canada

Fidelity transfert douze FNB sur Cboe Canada




Fidelity transfert douze FNB sur Cboe Canada

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Cboe Canada Inc. (« Cboe Canada ») est fier d’annoncer la migration de 12 FNB de Fidelity Investments Canada s.r.i. (« Fidelity ») vers Cboe Canada aujourd’hui.


Les FNB Fidelity représentent plus de 2,5 milliards de dollars d’actifs sous gestion (à la clôture du marché le 21 mars 2024) et sont maintenant cotés et négociés sur Cboe Canada sous les noms et mnémos suivants :

  • Fidelity Canadian Low Volatility ETF (FCCL)
  • Fidelity U.S. Low Volatility ETF (FCUL / FCUL.U)
  • Fidelity U.S. Low Volatility Currency Neutral ETF (FCLH)
  • Fidelity International Low Volatility ETF (FCIL)
  • Fidelity Canadian Momentum ETF (FCCM)
  • Fidelity U.S. Momentum ETF (FCMO / FCMO.U)
  • Fidelity U.S. Momentum Currency Neutral ETF (FCMH)
  • Fidelity International Momentum ETF (FCIM)
  • Fidelity Systematic Canadian Bond Index ETF (FCCB)
  • Fidelity Canadian Short Term Corporate Bond ETF (FCSB)
  • Fidelity Global Core Plus Bond ETF (FCGB / FCGB.U)
  • Fidelity Global Investment Grade Bond ETF (FCIG / FCIG.U)

En comptant ces nouveaux transferts, un total de 29 FNB Fidelity sont désormais cotés sur Cboe Canada. Les investisseurs peuvent négocier les parts de tous les FNB Fidelity par le biais de leurs canaux d’investissement habituels, y compris les plateformes de courtage réduit et les courtiers de plein exercice.

« La cotation de 12 FNB Fidelity sur Cboe Canada marque une étape importante pour l’industrie canadienne des FNB », fait remarquer Erik Sloane, directeur du revenu, Cboe Canada. « Nous restons déterminés à travailler main dans la main avec nos émetteurs pour créer la meilleure expérience de cotation, promouvoir l’évolution de l’écosystème des FNB et répondre aux besoins spécifiques de chaque gestionnaire d’actifs avec un niveau inégalé d’attention, de flexibilité et d’expertise. »

Cboe Canada référence plus de 260 cotations uniques, y compris les FNB des plus grands émetteurs de FNB au Canada, des certificats canadiens de dépôt (CDD), et certaines des sociétés canadiennes et internationales de croissance parmi les plus novatrices. Au Canada, Cboe traite plus de 20 % du volume total négocié pour les FNB canadiens et plus de 15 % du volume total négocié pour les sociétés cotées au Canada. Cliquez ici pour un aperçu complet de tous les titres cotés sur Cboe Canada.

À propos de Cboe Canada

Cboe Canada est la bourse canadienne de référence pour l’économie de l’innovation, offrant une expérience de cotation de premier ordre aux émetteurs qui façonnent les économies de demain. Opérationnelle depuis 2015, Cboe Canada répertorie des produits d’investissement et des entreprises recherchant une bourse reconnue internationalement qui suscite la confiance des investisseurs, une liquidité de qualité et une sensibilisation de grande envergure, y compris un accès sans restriction aux données de marché.

Cboe Canada fait partie du réseau Cboe Global Markets, profitant d’une expertise internationale approfondie, d’une intelligence de marché de haut niveau, de technologies de pointe, ainsi que d’un service inégalé pour offrir ce dont les parties prenantes et le monde ont et auront besoin.

Cboe exploite ETF Market Canada, une plateforme intuitive fournissant aux investisseurs et aux conseillers un accès unique à des recherches et analyses sur les FNB. Les données en temps réel de qualité institutionnelle permettent aux utilisateurs de comparer, mettre en relief et explorer gratuitement tout l’univers des plus de 1 200 FNB canadiens.

Rejoignez Cboe Canada sur : site Web | LinkedIn | Twitter | Instagram | Facebook

À propos de Fidelity Investments Canada

La mission de Fidelity est de bâtir un avenir meilleur pour les investisseurs canadiens et de les aider à garder une longueur d’avance. La société offre aux investisseurs et aux institutions un vaste éventail de portefeuilles d’investissement innovants et éprouvés pour les aider à atteindre leurs objectifs financiers et de vie.

En tant qu’entreprise privée, Fidelity compte sur des talents et des ressources de classe mondiale afin de répondre de manière responsable aux attentes des investisseurs et de pérenniser leur succès. Composée de particuliers, de conseillers financiers, de régimes de retraite, de fonds de dotation et de fondations, notre clientèle nous a confié des actifs sous gestion d’un montant de 239 milliards de dollars (au 25 mars 2024).

Fidelity est fier d’offrir aux investisseurs une gamme complète de fonds communs de placement canadiens, internationaux et mondiaux axés sur le revenu, de FNB, de stratégies de répartition de l’actif, de portefeuilles gérés, de produits d’investissement durable, de fonds communs alternatifs et un programme pour les personnes à valeur nette élevée. Les fonds de Fidelity sont disponibles via divers canaux de distribution basés sur des conseils, y compris des planificateurs financiers, des courtiers en placement, des banques et des compagnies d’assurance.

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Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Cboe Canada, contact avec les médias :
media@cboe.ca

La solution complète de PI Bluetooth basse consommation de VeriSilicon est entièrement conforme à la spécification LE Audio

La solution complète de PI Bluetooth basse consommation de VeriSilicon est entièrement conforme à la spécification LE Audio




La solution complète de PI Bluetooth basse consommation de VeriSilicon est entièrement conforme à la spécification LE Audio

Pour une diffusion audio de meilleure qualité dans diverses applications avec une consommation et un coût réduits


SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–VeriSilicon (688521.SH) a annoncé aujourd’hui que sa solution complète de PI Bluetooth basse consommation (BLE) est entièrement conforme à la spécification LE Audio, y compris les certifications pour la pile de protocole LE Audio et le codec de communication à faible complexité (LC3). Cette solution est applicable aux téléphones mobiles, aux écouteurs Bluetooth, y compris les écouteurs True Wireless Stereo (TWS), aux haut-parleurs et à d’autres scénarios d’applications audio étendues. Les détails de cette déclaration peuvent être consultés sur le site Web de Bluetooth SIG en recherchant son Qualified Design ID (QDID : 206187).

LE Audio est la nouvelle norme de technologie audio Bluetooth lancée par Bluetooth SIG sur la base des spécifications Bluetooth 5.2 et supérieures, visant à offrir une expérience audio de meilleure qualité. La solution complète de PI BLE de VeriSilicon inclut la PI RF, la PI de bande de base et la pile de protocoles logiciels et a déjà passé la certification Bluetooth 5.3. Cette solution s’appuie sur la technologie BLE, qui offre une consommation d’énergie réduite et utilise la technologie de transmission Isochronous Channels pour réduire la latence de la transmission audio et améliorer la qualité du signal. Cette solution prend également en charge les fonctionnalités Bluetooth innovantes de LE Audio, telles que l’audio de diffusion Auracast™ et l’audio multi-diffusion.

La solution complète de PI BLE de VeriSilicon intègre son LC3 auto-développé pour offrir un traitement audio en temps réel, à faible consommation et à faible distorsion. Elle prend en charge diverses précisions de calcul, notamment le traitement en virgule fixe 16 bits, 32 bits et le traitement en virgule flottante 32 bits, tout en s’adaptant à tous les profils audio de LE Audio, ce qui permet de répondre à divers scénarios d’application. Elle a été profondément optimisée pour le processeur de signal numérique (DSP) ZSP de VeriSilicon et les processeurs courants tels qu’Arm Cortex-M et RISC-V, minimisant ainsi l’utilisation de la mémoire et des ressources du processeur, et peut être facilement portée à d’autres MCU et DSP. Le LC3 de VeriSilicon peut faire l’objet d’une licence indépendante pour une intégration flexible. Lorsqu’il est intégré de manière transparente au contrôleur BLE et à la pile de protocoles de VeriSilicon, il peut également fournir aux clients une solution matérielle et logicielle LE Audio complète, harmonisant ainsi le processus de développement de produits audio de haute performance.

« Grâce à des années de travail dédié à la technologie Bluetooth, nous avons développé des conceptions de référence matérielles et des solutions logicielles d’application adaptées aux différentes demandes du marché sur la base de nos PI propriétaires et de nos plateformes logicielles intégrées d’IoT. L’obtention de la certification LE Audio complète permettra à nos clients de développer plus efficacement des produits audio de nouvelle génération avec une consommation d’énergie et des coûts réduits, accélérant ainsi le lancement des produits », déclare Wiseway Wang, vice-président senior et directeur général de la division Custom Silicon Platform chez VeriSilicon. « VeriSilicon va explorer de nouveaux scénarios d’application LE Audio, apportant ainsi des solutions plus complètes aux clients. Nous nous réjouissons également de voir nos clients lancer des produits LE Audio plus innovants en s’appuyant sur les solutions de VeriSilicon pour faire progresser ensemble la technologie audio Bluetooth et le marché. »

À propos de VeriSilicon

VeriSilicon s’engage à fournir à ses clients des services de silicium personnalisés, complets et uniques, basés sur une plateforme, ainsi que des services de licences PI pour semi-conducteurs en tirant parti de sa PI interne de semi-conducteurs. Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.verisilicon.com

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact médias : press@verisilicon.com

Protembis annonce la finalisation d’un cycle de financement de série B de 30 millions d’euros et l’arrivée de Keith D. Dawkins au sein du conseil d’administration

Protembis annonce la finalisation d’un cycle de financement de série B de 30 millions d’euros et l’arrivée de Keith D. Dawkins au sein du conseil d’administration




Protembis annonce la finalisation d’un cycle de financement de série B de 30 millions d’euros et l’arrivée de Keith D. Dawkins au sein du conseil d’administration

Le financement et le renforcement du conseil d’administration créent une dynamique en vue de l’initiation de l’essai pivot IDE


AIX-LA-CHAPELLE, Allemagne–(BUSINESS WIRE)–Protembis GmbH (Protembis), une société privée de dispositifs médicaux cardiovasculaires émergents, a annoncé aujourd’hui la finalisation d’un cycle de financement de série B de 30 millions d’euros pour soutenir le recrutement dans le cadre de l’essai pivot d’exemption de dispositif expérimental (IDE) PROTEMBO (NCT05873816). Ce cycle de financement a été structuré en deux augmentations de capital distinctes qui ont toutes deux été réalisées. Il a été co-dirigé par un consortium européen d’investisseurs en capital-risque, dont Segulah Medical Acceleration, basé en Suède, XGEN Venture, basé en Italie, et TechVision Fund, basé en Allemagne. Parmi les autres investisseurs figurent Coparion, plusieurs grands bureaux de gestion de patrimoine, des investisseurs providentiels et une multinationale spécialisée dans les dispositifs médicaux.

« Nous sommes ravis d’annoncer la clôture de ce cycle et souhaitons remercier nos investisseurs existants et nouveaux pour leur confiance », déclarent Karl von Mangoldt et Conrad Rasmus, co-directeurs généraux de Protembis. « Cela reflète le fait que le domaine de la protection embolique cérébrale est porteur et que la croissance future sera tirée par des patients plus jeunes et à plus faible risque qui n’ont aucune tolérance pour le risque de lésion cérébrale lorsqu’ils choisissent de subir un remplacement transcathéter de la valve aortique. »

Protembis est en outre fière d’annoncer l’arrivée de Keith D. Dawkins au sein de son conseil d’administration. Le Dr Dawkins a plus de 35 ans d’expérience dans le domaine cardiovasculaire. Avec plus de 20 ans de pratique en tant que cardiologue interventionnel au Royaume-Uni, il a occupé des fonctions de recherche en tant que Fulbright Scholar à l’université de Stanford, a été président de la British Cardiovascular Intervention Society et est l’auteur de plus de 750 publications et présentations académiques. Le Dr Dawkins est médecin-chef (CMO) de Shockwave (NASDAQ:SWAV) depuis 2019, ce qui a été précédé par son rôle de CMO mondial chez Boston Scientific, où il a occupé des postes de direction depuis 2008. Il est également membre des conseils d’administration de Ventric Health LLC et de JenaValve Technology Inc, ainsi que président d’InnovHeart s.r.l. Le Dr Dawkins apportera sa grande expertise aux stratégies cliniques de Protembis et aux programmes précommerciaux tandis que l’étude IDE arrive à son terme.

« Le fait qu’un leader aussi visionnaire que le Dr Dawkins rejoigne notre conseil d’administration est une indication passionnante des opportunités que la protection contre les embolies cérébrales offre pour les futures thérapies par cathéter. Nous sommes impatients de collaborer étroitement à mesure que le domaine se développe et que notre essai de supériorité prend de l’ampleur », déclare Azin Parhizgar, présidente du conseil d’administration.

« En tant que partisan de longue date de la nécessité de protéger le cerveau de toutes nouvelles lésions lors du remplacement valvulaire aortique par cathéter, je suis très heureux de rejoindre Protembis », déclare le Dr Dawkins. « Le système ProtEmbo et la conception des essais cliniques sont tous deux nouveaux et je suis convaincu qu’ils vont grandement révolutionner le domaine de la protection contre les embolies cérébrales, éliminant ou atténuant bon nombre des problèmes actuels qui préoccupent la communauté médicale. »

À propos de ProtEmbo® et Protembis

Le système de protection cérébrale ProtEmbo® est un dispositif de filtre intra-aortique qui protège l’ensemble du cerveau du matériau embolique libéré lors du remplacement valvulaire aortique par cathéter (TAVR). Il s’agit d’un système non thrombogène à profil bas qui protège tous les vaisseaux cérébraux et qui est administré par l’artère radiale gauche pour une mise en place et une stabilité optimales. C’est un site d’accès idéal qui permet aux médecins d’éviter les interférences avec l’équipement TAVR généralement délivré par l’artère fémorale.

Protembis est une société privée de dispositifs médicaux émergents qui a mis au point le système de protection cérébrale ProtEmbo ®. L’entreprise s’efforce de fournir une solution simple et fiable pour protéger les patients contre les lésions cérébrales pendant les procédures cardiaques gauches, améliorant ainsi la qualité de vie des patients et réduisant les coûts globaux des soins de santé associés aux lésions cérébrales pendant de telles procédures. Le système ProtEmbo fait actuellement l’objet d’études cliniques.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Protembis GmbH

Conrad Rasmus et Karl von Mangoldt

+49(0)241 9903 3622

management@protembis.com
www.protembis.com

Sovos et PwC en Belgique établissent une collaboration commerciale pour accélérer la mise en œuvre de la facturation électronique

Sovos et PwC en Belgique établissent une collaboration commerciale pour accélérer la mise en œuvre de la facturation électronique




Sovos et PwC en Belgique établissent une collaboration commerciale pour accélérer la mise en œuvre de la facturation électronique

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Sovos, société de gestion de conformité, a annoncé aujourd’hui la mise en place d’une collaboration commerciale avec le cabinet belge PwC Business Advisory Services bv/srl (ci-après : “PwC”). Cette relation s’appuie sur l’expertise et les solutions complémentaires des deux sociétés en matière de fiscalité et de conseil pour répondre aux besoins vitaux en matière de facturation et de déclaration électroniques.


Par le biais de cette collaboration, les clients de Sovos et de PwC peuvent accéder à des services complets pour relever les défis réglementaires en constante évolution liés à la facturation électronique et l’e-reporting, sachant que de nouveaux pays cherchent à rejoindre les plus de 80 pays dans le monde qui ont déjà des exigences en matière de facturation électronique.

Grâce à la mise en œuvre de Sovos Compliance Cloud, les organisations seront en mesure d’identifier et de documenter les exigences réglementaires en matière de facturation électronique des clients sur différents marchés, d’évaluer les processus et la technologie existants afin d’aligner les objectifs de l’entreprise. Lancée en février, Sovos Compliance Cloud est la première plateforme logicielle unifiée de conformité fiscale et réglementaire basée sur le cloud qui fournit un système holistique d’enregistrement pour la conformité globale.

“Alors que les entreprises évoluent sur un marché de plus en plus interconnecté et dynamique, la nécessité d’un processus de facturation électronique plus intégré n’a jamais été aussi crucial”, a déclaré Ellen Cortvriend, partenaire de PwC en Belgique. “La collaboration avec Sovos nous permet d’atteindre l’excellence dans un projet de conformité fiscale globale basé sur la facturation électronique d’aujourd’hui, avec la possibilité de rationaliser même davantage le processus au fil du temps.”

“De nombreux clients de PwC en Belgique sont confrontés à des réformes de facturation électronique imminentes, la plateforme Sovos Compliance Cloud assure une intégration rapide et réussie”, a déclaré Alice Katwan, présidente des revenus chez Sovos. “Les changements rapides et complexes en matière de conformité créent des défis à la fois fiscaux et informatiques, allant de la nécessité d’une détermination fiscale immédiate au moment où la facture est émise, à l’intégration des factures électroniques validées avec les rapports périodiques et les rapports SAF-T. En réduisant la charge opérationnelle et en fournissant une vue unique des données relatives à la conformité, Sovos et PwC permettent aux entreprises de dégager une valeur commerciale considérable.”

Pour les chefs d’entreprise qui souhaitent en savoir plus sur les événements à l’origine des changements réglementaires et sur les stratégies permettant de garder une longueur d’avance sur la courbe des risques de conformité, PwC et les experts en conformité Sovos organiseront un webinaire complémentaire, intitulé ” Have We Hit a Tipping Point for Global Indirect Tax? , le 11 avril 2024 à 15 h 00 CET. Les inscriptions sont ouvertes.

À propos de Sovos

Sovos est un fournisseur mondial de solutions et de services fiscaux, de conformité et de confiance qui permettent aux entreprises d’avancer en toute confiance dans un monde de plus en plus réglementé. Conçues spécialement pour des capacités de conformité continue, nos solutions IT évolutives répondent aux exigences d’un environnement réglementaire mondial évolutif et complexe. La plateforme logicielle basée sur le cloud de Sovos offre un niveau d’intégration inégalé avec les applications commerciales et les processus de conformité gouvernementale.

Plus de 100 000 clients dans plus de 100 pays, dont la moitié du Fortune 500, font confiance à Sovos pour leurs besoins de conformité. Sovos traite chaque année plus de 11 milliards de transactions dans 19 000 juridictions fiscales. Soutenu par un solide programme de plus de 400 partenaires, Sovos apporte un réseau mondial incomparable aux entreprises de toutes les industries et zones géographiques. Fondé en 1979, Sovos a des activités sur le continent américain et en Europe, et est détenu par Hg and TA Associates. Pour plus d’informations, visitez https://sovos.com et suivez-nous sur LinkedIn et X.

À propos de PwC

Chez PwC, notre objectif est de renforcer la confiance dans la société et de résoudre des problèmes importants. Nous sommes un réseau de cabinets répartis dans 151 pays et employant plus de 364 000 personnes qui s’engagent à fournir des services de qualité dans les domaines de l’assurance, du conseil et de la fiscalité. Pour en savoir plus et nous dire ce qui compte pour vous, rendez-vous sur le site www.pwc.com.

PwC fait référence au réseau PwC et/ou à un ou plusieurs de ses cabinets membres, chacun d’entre eux étant une entité juridique distincte. Pour plus de détails, voir www.pwc.com/structure.

© 2024 PwC. Tous droits réservés.

Contacts

Zeno Group for Sovos

Sovos@Zenogroup.com

Surge annonce une levée de fonds de 7,5 millions d’euros pour décrypter le système immunitaire et transformer la médecine de précision

Surge annonce une levée de fonds de 7,5 millions d’euros pour décrypter le système immunitaire et transformer la médecine de précision




Surge annonce une levée de fonds de 7,5 millions d’euros pour décrypter le système immunitaire et transformer la médecine de précision

Surge, spécialiste de l’interprétation du système immunitaire, ouvre la voie à une nouvelle médecine de précision. Avec le lancement de PreCyte®, son produit phare pour la prédiction des risques post-opératoires, et l’inauguration de SurgeLab™, un laboratoire d’excellence dédié à la découverte de biomarqueurs immunitaires, Surge ambitionne de transformer les parcours de soins, optimiser la prise en charge des patients et à réduire les durées d’hospitalisation.


PARIS–(BUSINESS WIRE)–Surge vient de boucler un second tour de table de 7,5 millions d’euros, mené par Eurazeo avec la participation de Kima, Teampact et MH Innov’, ainsi que le soutien des fonds historiques Boutique Venture, HCVC et 50 Partners Santé. La levée de fonds est complétée par des subventions de la BPI, notamment l’aide au développement deep tech et le programme d’investissement d’avenir dont Surge a été lauréat.

Ce second tour de financement reflète l’accélération du développement de Surge et son début d’expansion commerciale. Il permettra d’ouvrir SurgeLab™, un laboratoire d’excellence dédié à la découverte de biomarqueurs immunitaires et de finaliser l’industrialisation de PreCyte®, son test prédictif phare. Il soutiendra également le perfectionnement de ses algorithmes d’intelligence artificielle (IA) de pointe.

“Capitalisant sur de solides fondamentaux scientifiques et techniques, Surge a déjà démontré la pertinence de sa plateforme de découverte de biomarqueurs pour adresser des besoins cliniques concrets et intégrer la médecine de précision à la prise en charge chirurgicale.” Maxime Huerre, Vice President – Venture chez Eurazeo

À propos de Surge :

Fondée sur l’ambition de révolutionner la médecine de précision, Surge est une entreprise innovante spécialisée dans la compréhension approfondie du système immunitaire à l’aide de l’intelligence artificielle. Grâce à des avancées technologiques significatives et à une équipe de chercheurs de premier rang, Surge s’engage à créer des solutions novatrices pour ouvrir la voie à la médecine personnalisée de demain. Avec le lancement de son premier produit, PreCyte®, permettant de prédire le risque de complications postopératoires, et son laboratoire d’excellence, SurgeLab™, pour l’acquisition de signature individualisées du système immunitaire, la société vise à devenir un leader dans le domaine de l’analyse immunitaire de précision. https://www.surge.care/

À propos d’Eurazeo:

Eurazeo est un groupe d’investissement européen de premier plan qui gère 35,0 milliards d’euros d’actifs diversifiés dont 24 milliards pour compte de tiers investis dans un portefeuille de près de 600 entreprises. Fort de son expertise dans le Private Equity, la dette privée et les actifs immobiliers et infrastructures, le Groupe accompagne les entreprises de toute taille, mettant au service de leur développement l’engagement de ses plus de 400 collaborateurs, sa profonde expertise sectorielle, son accès privilégié aux marchés mondiaux, ainsi que son approche responsable de la création de valeur fondée sur la croissance. Son actionnariat institutionnel et familial, sa structure financière solide sans endettement structurel et son horizon d’investissement flexible lui permettent d’accompagner les entreprises dans la durée.

Eurazeo est cotée sur Euronext Paris.

ISIN : FR0–00121121 – Bloomberg– : RF FP – Reuters : EURA.PA.

Contacts

Earlycom for Surge

Surge@early-com.com

Fetch.ai, Ocean Protocol et SingularityNET unissent leurs forces pour créer une alliance pour la super intelligence artificielle

Fetch.ai, Ocean Protocol et SingularityNET unissent leurs forces pour créer une alliance pour la super intelligence artificielle




Fetch.ai, Ocean Protocol et SingularityNET unissent leurs forces pour créer une alliance pour la super intelligence artificielle

Les pionniers de l’IA se rassemblent pour créer une alternative décentralisée aux projets d’IA existants contrôlés par les big techs

La valeur combinée des tokens $FET, $OCEAN et $AGIX est de 7,6 milliards USD au 26 mars 2024

ZOUG, Suisse et SINGAPOUR–(BUSINESS WIRE)–SingularityNET (SNET), le premier réseau d’intelligence artificielle (IA) décentralisée au monde ; Fetch.ai, une plateforme Web3 pour la nouvelle économie de l’IA ; et Ocean Protocol, une plateforme décentralisée d’échange de données pour protéger les données, annoncent aujourd’hui le lancement de la Artificial Superintelligence Alliance. La création du plus grand réseau open source décentralisé grâce à une fusion de plusieurs milliards de jetons est une étape majeure qui accélère la course à l’intelligence artificielle générale (IAG).

L’idée de l’Alliance est née de trois grands esprits dans le domaine de l’IA décentralisée. Ben Goertzel, reconnu comme le « père de l’IAG », a fondé SNET comme un marché basé sur la blockchain et un cadre pour les services d’IA. Humayun Sheikh, investisseur fondateur de DeepMind, a construit Fetch.ai comme une plateforme multiagents décentralisée pour déployer et commercialiser des applications d’IA. Trent McConaghy, l’architecte du logiciel basé sur l’IA que la plupart des concepteurs de puces utilisent pour gérer la loi de Moore, a formé Ocean Protocol pour fournir une plateforme pour l’échange de données et le commerce fluide des actifs de données tokénisés.

Dans le cadre de la formation de l’Alliance, les tokens $FET, $OCEAN et $AGIX qui alimentent les trois réseaux membres de l’Alliance seront fusionnés en un seul token, $ASI, qui fonctionnera sur le réseau d’IA décentralisé combiné, offrant une échelle et une puissance sans précédent.

Conçu pour la super intelligence

« Alors que la révolution de l’IA s’intensifie, il est impératif que l’IAG et ASI ne soient détenus ni contrôlés par aucune partie particulière avec ses propres intérêts subjectifs », commente le Ben Goertzel, CEO et fondateur, SNET. « Ils doivent être déployés de manière ouverte, démocratique et décentralisée. C’est la vision commune de SNET, Fetch.ai et Ocean Protocol depuis leur création, et c’est pour cette raison qu’il est tout à fait logique que nos trois projets se réunissent pour former un réseau tokénomique qui a plus de pouvoir pour donner la réplique aux big techs et déplacer le centre de gravité du monde de l’IA vers l’écosystème décentralisé. »

« Avec l’innovation exponentielle de l’IA, les géants de la Big Tech dominent les débats », remarque Humayun Sheikh, CEO et fondateur, Fetch.ai. « Nous frayons un chemin différent. Avec cette fusion de tokens, notre mission est de combiner nos plateformes pour garantir une IA éthique et transparente qui facilite les interactions directes entre les développeurs et les utilisateurs afin de contourner les contrôles d’accès traditionnels des autorités centralisées. Cette approche améliore la confidentialité des données et ouvre la voie à un écosystème d’IA plus démocratique et digne de confiance et encourage les participants mondiaux à y contribuer. »

Une logique stratégique convaincante

  • Catalysé par l’essor de l’IA et la croissance de trois projets d’IA : le regroupement est le fruit d’une période de croissance sans précédent pour les projets d’IA. L’accord offre une opportunité inégalée pour ces trois leaders influents de créer une alternative puissante et convaincante au contrôle de la Big Tech sur le développement, l’utilisation et la monétisation de l’IA.
  • Crée une infrastructure d’IA décentralisée à grande échelle : l’IA décentralisée exploite la technologie blockchain pour transformer les systèmes d’IA, dont le fonctionnement interne est caché au public, en des réseaux ouverts pour coordonner l’intelligence machine vers des objectifs communs. La fusion de la recherche, des marques, des technologies et des produits de SNET, Fetch.ai et Ocean Protocol crée une base pour construire une infrastructure d’IA évolutive qui garantit des pratiques éthiques et dignes de confiance.
  • Accélère les investissements dans l’IAG : Goertzel, Sheikh et McConaghy sont depuis longtemps des acolytes et des premiers adoptants de l’intelligence artificielle — tous axés sur la concrétisation de l’IAG. Cette Superintelligence Alliance facilite la commercialisation de la technologie de chaque fondation et permet un accès à grande échelle à des plateformes d’IA de pointe et à de vastes bases de données. Ce mouvement révolutionnaire fait avancer l’IAG sur la voie de la blockchain.

Informations relatives à l’opération

Bruce Pon, CEO et cofondateur d’Ocean Protocol, estime que ce regroupement peut tenir la promesse d’une pile verticalement intégrée de technologies décentralisées pour rivaliser à l’échelle mondiale. « Le regroupement de nos technologies crée un leader dans la R&D, les applications et la commercialisation de l’IAG », souligne Pon. « Le token $ASI unifié est le dénominateur permettant d’orchestrer tous les acteurs avec des incitations communes. Les tokens $ASI sont utilisés pour sécuriser le réseau public, en tant que tokens d’accès aux données et pour exploiter pleinement le potentiel de calcul, sans avoir besoin des rails bancaires et de paiement traditionnels. C’est la monnaie native de l’économie des machines. »

Si la proposition reçoit l’approbation majoritaire des communautés respectives, alors :

– $FET sera renommé $ASI, avec un approvisionnement total de 2,63055 milliards de tokens

– Les tokens $AGIX migreront vers $ASI, à un taux de conversion de 0,433350:1

– Les tokens $OCEAN migreront vers $ASI, à un taux de conversion de 0,433226:1

– Au 26 mars 2024, si le FDV des trois tokens jetons était entièrement reporté à $ASI, le FDV total combiné serait de 7,6 milliards USD.

Leadership et gouvernance

À la clôture de cette fusion de jetons, un conseil de gouvernance de l’Artificial Superintelligence Alliance sera formé pour surveiller et guider les opérations du nouveau réseau tokénomique. L’Alliance sera dirigée par Ben Goertzel, Humayun Sheikh, Bruce Pon et Trent McConaghy. Les organisations qui guident le développement des trois réseaux fusionnants, Fetch.ai, Ocean Protocol Foundation et SNET Foundation, continueront à opérer en tant qu’entités distinctes, mais collaboreront étroitement au sein de l’écosystème tokénomique partagé $ASI et dans le fonctionnement de l’Alliance.

« Pour que ce réseau combiné fonctionne, un de nos nombreux objectifs commerciaux et de recherche est de lancer un système d’IAG neuronal-symbolique décentralisé avec des capacités supérieures dans des domaines clés comme le raisonnement logique et scientifique et la créativité artistique », poursuit Goertzel. « L’impact d’un tel système pourrait de loin dépasser ce que nous avons vu avec les LLM et conduire l’économie mondiale vers une nouvelle ère de l’IAG décentralisée et d’ASI. »

À propos de SingularityNET

SingularityNET a été créé par Ben Goertzel dans le but de créer une intelligence artificielle générale (IAG) décentralisée, démocratique, inclusive et bénéfique. Selon Goertzel, une IAG doit être indépendante de toute entité centrale, ouverte à tous et non limitée aux objectifs d’une seule société ou même d’un seul pays. L’équipe chevronnée de SNET comprend des ingénieurs, des scientifiques, des chercheurs, des entrepreneurs et des marketeurs. La plateforme centrale et les équipes IA sont complétées par des équipes spécialisées dédiées à des domaines d’application tels que la finance, la robotique, l’IA biomédicale, les médias, les arts et le divertissement.

Pour de plus amples renseignements à propos de SNET, visitez : https://singularitynet.io/

À propos de Fetch.ai

Société d’IA basée à Cambridge, Fetch.ai redéfinit le champ des possibles d’un monde intelligent et connecté grâce à sa technologie basée sur les agents d’IA. La technologie d’infrastructure de Fetch.ai permet aux développeurs et aux entreprises de construire, déployer et monétiser grâce à une plateforme modulaire basée sur des agents pour la nouvelle génération d’applications d’IA. DeltaV, le produit phare de l’entreprise, fusionne les grands modèles de langage (LLM) et les agents d’IA pour créer un marché ouvert et dynamique qui connecte les utilisateurs aux services et réinvente l’expérience de recherche.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.fetch.ai et sur X.

À propos d’Ocean Protocol

Ocean a vocation à offrir un accès équitable à l’IA et aux données. Les outils d’Ocean permettent aux entreprises et aux particuliers de négocier des actifs de données tokénisés de manière transparente pour gérer les données tout au long du cycle de vie du modèle d’IA. Les applications optimisées par Ocean comprennent des échanges de données de niveau entreprise, des compétitions de science des données et des DAO de données. Le produit Ocean Predictoor génère plus de 800 millions de dollars en volume mensuel six mois après son lancement, avec une feuille de route prévoyant de mettre à l’échelle mondiale les modèles de fondation.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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