Pharnext annonce ses résultats financiers 2017

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 – ALPHA), société
biopharmaceutique française pionnière d’une nouvelle approche de
développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big
Data
génomiques et l’Intelligence Artificielle, annonce aujourd’hui
la publication de ses résultats opérationnels et financiers pour
l’exercice clos le 31 décembre 2017.

PRINCIPAUX FAITS MARQUANTS DE 2017

Au cours de l’année 2017, Pharnext a poursuivi l’étude internationale de
Phase 3 de son candidat médicament PXT3003 en traitement de la maladie
de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). Cette étude pivot de 15 mois
s’est déroulée dans 29 centres cliniques différents dont 17 en Europe,
11 aux Etats-Unis et 1 au Canada.

En septembre 2017, la deuxième évaluation des données de sécurité de
PXT3003 a été réalisée par le comité indépendant de surveillance des
données (DSMB : Data Safety Monitoring Board). Sur la base de l’analyse
des données de sécurité de tous les patients randomisés, le DSMB a
recommandé la poursuite de l’étude telle que prévue.

En novembre 2017, deux autres analyses intermédiaires ont été conduites,
une analyse d’adaptativité en aveugle suivie d’une analyse de futilité,
lesquelles ont confirmé que l’étude PLEO-CMT pouvait se poursuivre
conformément au plan initialement prévu sans augmenter l’effectif de
l’essai.

Pharnext a également initié une étude clinique d’extension en ouvert de
Phase 3 incluant les patients qui avaient complété l’étude en double
aveugle PLEO-CMT. Tous les patients ont reçu une des deux doses de
PXT3003 sur une durée additionnelle de 9 mois. Les premiers résultats
sont attendus au cours du deuxième trimestre 2019.

En mai 2017, Pharnext a signé un accord stratégique avec Tasly
Pharmaceutical (Shanghai : 600535), groupe appartenant au top 10 des
entreprises pharmaceutiques chinoises cotées. Ce partenariat comprend
trois axes : un investissement financier de Tasly dans Pharnext de 5
millions d’euros en actions et de 15 millions d’euros en obligations
convertibles ; le développement, à travers une plateforme commune, d’un
nouveau pipeline de combinaisons synergiques ; la licence pour le marché
chinois du produit leader de Pharnext – PXT3003 – dans la CMT1A.

En mars 2017, Pharnext a signé un partenariat de Recherche et
Développement (R&D) avec la société de biotechnologie Galapagos NV. Ce
partenariat visait à créer un nouveau pipeline de combinaisons de
médicaments synergiques couvrant un large éventail d’indications.

INFORMATION FINANCIERE SYNTHETIQUE

Les principaux éléments financiers sont présentés dans le tableau
ci-dessous : ils proviennent des états financiers établis selon les
normes IFRS, qui ont été arrêtés par le Conseil d’Administration lors de
sa réunion du 12 avril 2018. Les travaux d’audit ont été effectués et le
rapport des commissaires aux comptes relatif à la certification est en
cours d’émission. Les états financiers complets sont accessibles sur le
site internet de Pharnext : www.pharnext.com

 
Information Financière synthétique (IFRS)
En milliers d’euros   2017   2016
Produits opérationnels   3 324   4 436
Frais de Recherche et Développement (15 529) (13 647)
Frais généraux (5 949) (4 177)
Résultat opérationnel (18 153) (13 389)
Résultat financier (1 922) (4 058)
Résultat net (20 075) (17 447)
Résultat de base par action (en euros)   (2)   (2,1)
Flux de trésorerie générés par les activités opérationnelles (18 800) (12 553)
Flux de trésorerie générés par les activités de financement 15 361 26 902
Flux net de trésorerie -4 215 13 581
Trésorerie et équivalents de trésorerie en fin d’exercice   12 454   16 670
 

Les produits opérationnels sont essentiellement constitués du Crédit
d’Impôt Recherche (3,9 m€ au titre de 2017) et de subventions.

L’augmentation des frais de Recherche et Développement est directement
liée à la montée en puissance de la Phase 3 de PXT3003 sur l’ensemble de
l’année.

Le résultat financier est impacté, en 2017, par la prise en compte, au
niveau des charges financières, par l’émission des obligations
convertibles au mois de juillet au profit de la société Tasly.

Les besoins de trésorerie générés par les activités opérationnelles se
sont élevés à 18,8 m€ en 2017 : la progression, par rapport à l’exercice
antérieur est essentiellement liée au déploiement de la Phase 3.

Les ressources de trésorerie engendrées par les activités de financement
sont principalement constituées, en 2017, de l’augmentation de capital
de 5m€ et de l’émission d’obligations convertibles de 15m€ réalisées au
profit de la société Tasly. En 2017, les remboursements d’emprunts, le
paiement des charges d’intérêt et les coûts de transaction imputables
aux emprunts ont représenté 5,2 m€.

PERSPECTIVES DE LA SOCIETE

Sur l’exercice en cours, Pharnext rendra public les résultats de l’essai
clinique de Phase 3 de son candidat médicament PXT3003 dans la CMT1A au
cours du deuxième semestre 2018.

Au-delà de l’étude pivot de 15 mois, les patients poursuivent leur
traitement dans l’étude d’extension de 9 mois visant à évaluer la
sécurité de PXT3003 à long terme. Celle-ci, démarrée en mars 2017, se
déroulera sur l’ensemble de l’exercice. Les premiers résultats sont
attendus au cours du deuxième trimestre 2019.

Pharnext prévoit de lancer un essai clinique pédiatrique de Phase 2b
pour PXT3003 dans la CMT1A en Europe et aux Etats-Unis.

Par ailleurs, après les résultats préliminaires encourageants obtenus à
l’issue de la Phase 2a de sa combinaison PXT864 dans la maladie
d’Alzheimer et au potentiel de PXT864 dans d’autres maladies
neurodégénératives, la Société va mener deux stratégies en 2018 :

  • prioriser et identifier de nouvelles indications orphelines pour
    lancer en interne d’autres études de Phase 2a
  • poursuivre le développement en collaborations stratégiques dans les
    indications communes.

À PROPOS DE PHARNEXT

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de
développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom,
dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne.
Pharnext a deux produits en développement clinique : PXT3003 est en
Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux
Etats-Unis. Les résultats de cet essai sont attendus avant la fin de
l’année 2018. PXT864 a obtenu des résultats de Phase 2 positifs dans la
maladie d’Alzheimer. Pharnext est le pionnier d’un nouveau paradigme de
découverte de médicaments basé sur les Big data génomiques et
l’Intelligence Artificielle : PLEOTHERAPY™. La société identifie et
développe des combinaisons synergiques de médicaments appelés PLEODRUGTM
offrant de nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et
propriété intellectuelle solide. Pharnext est soutenue par une équipe
scientifique de renommée internationale.

Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN :
FR00111911287).

Pour plus d’informations, connectez-vous sur www.pharnext.com

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à
Pharnext et à ses activités. Pharnext estime que ces déclarations
prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des
risques, dont ceux décrits dans le Document de référence enregistré
auprès de l’AMF sous le numéro R.16-069 en date du 28 juillet 2016, et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Pharnext est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Pharnext ou que Pharnext ne considère pas
comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de
ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations de Pharnext diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Pharnext dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
éventuelles restrictions locales et s’y conformer.

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211 529252 22
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